SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Dystrophie maculaire génétique Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Rétraction congénitale de la paupière supérieure Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Télangiectasie de la conjonctive Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Netzhautdystrophie Retinitis punctata albescens Panuveitis, idiopathische Seltene Störung mit Ptosis Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Konjunktivitis, lignöse Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Revesz-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Knobloch-Syndrom Katarakt, koralliforme Stickler-Syndrom Typ 1 Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Coats-Krankheit Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Lésion pigmentée de la conjonctive Maladie syndromique avec strabisme Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Microcorie congénitale Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Albinisme oculocutané Syndrome micro Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Neurodégénérescence associée à FA2H Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Drusen familiaux Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Albinisme oculocutané type 1B Syndrome GAPO Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Paralysie oculomotrice nucléaire Rétraction congénitale des paupières Cornea plana congénitale Microblépharon-ablépharie Maladie ophtalmique des îles Åland Délétion distale 6p Tumeur de la paupière Dégénérescence marginale pellucide Lymphangiectasie de la conjonctive Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Atrophie optique autosomique dominante plus Vitréorétinopathie exsudative familiale Maladie ophtalmique rare Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Strabisme essentiel Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Syndrome EEM Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Atrophie optique précoce liée à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Atrophie gyrée choriorétinienne Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Glaucome à début précoce primitif Aphakie primaire congénitale Maladie rare du nerf oculomoteur Maladies systémiques avec panuvéite Microphtalmie type Lenz Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Ptérygium familial de la conjonctive Syndrome de Stickler type 2 Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Oligocône trichromatie Syndrome de Goldmann-Favre Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Syndrome cornéodermatoosseux Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Masses télangiectasiques périphériques Rétinoblastome Mégalocornée isolée congénitale Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Kératite épithéliale d'origine infectieuse Uvéite paranéoplasique Albinisme oculaire Sclérocornée isolée congénitale Kératoconjonctivite atopique Dégénérescence maculaire myopique Maladie d'Eales Maculopathie toxique due aux antipaludéens Syndrome de Coats-plus Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Colobome oculaire Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Tumeur de la conjonctive Syndrome de Stickler autosomique récessif Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Tumeur des glandes sébacées de la paupière Rétinite pigmentaire Maladie rare de l'appareil lacrymal Myopie isolée rare Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie maculaire cystoïde Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Anomalie de position du cristallin Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Vitreoretinale Degeneration Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Keratokonus Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Entropium, kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörun, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Entwicklungsdefekt der Augen Aniridie Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Ektropium, kongenitales Peters-Anomalie Lentiginosis, palpebrale Alakrimie, kongenitale Hyperopie und Astigmatismus, selten Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante HERNS-Syndrom Glaukom, syndromales Keratopathie, neurotrophe Linsenanomalie (Form) Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Rétinopathie en tache familiale Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Entropion secondaire Tumeur pigmentée de la paupière Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Cataracte zonulaire précoce Anomalie d'Axenfeld Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Dysplasie rétinienne liée à l'X Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Colobome de l'iris Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladies systémiques avec uvéite postérieure Epiblépharon Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Microphtalmie-anophtalmie-colobome Anomalie des canthus Syndrome de Gardner Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Syndromes comprenant un kératocône Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie génétique de la rétine et du vitré Albinisme oculocutané type 6 Syndrome de Duane Trouble de la vision des couleurs Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de Behr Dystrophie cornéenne grillagée type I Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Colobome papillaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Dystrophie cornéenne pré-descemétique Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome d'aniridie-rotule absente Rétinopathie externe annulaire aiguë Kératoconjonctivite limbique supérieure Uvéite antérieure idiopathique Endophtalmie chronique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Naevus de la paupière Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Hypermétropie syndromique Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Maladie rare du cristallin Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Syndrome MRCS Mouvements anormaux de l'oeil ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Atrophie optique autosomique dominante classique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie progressive des cônes Colobome de la paupière Syndrome d'Alström Panuvéite Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Tumeur mésenchymateuse de la paupière Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Epikanthus lateralis/medialis Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Neuro-ophthalmologische Krankheit Tumor, palpebraler piliärer Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Augenkrankheit, erworbene, seltene Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinale kapilläre Fehlbildung Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Augenlidanomalie, kinetische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bindehautanomlie, vaskuläre Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Alakrimie, isolierte kongenitale Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Retinoblastom, unilaterales Rieger-Anomalie Herpes simplex-Stromakeratitis Usher-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Triple-A-Syndrom Katarakt, suturale, früh-beginnende Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Telekanthus Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung EDICT-Syndrom Tumor, neurogener palpebraler Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Bindehautkrankheit, seltene Glaukom, neovaskuläres Hornhautdystrophie, posteriore Gefleckte Retina, benigne familiäre Retinitis pigmentosa, syndromale Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Uveitis, anteriore, infektiöse Form Agel-Amyloidose